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Jurkat細(xì)胞該如何培養(yǎng)?

更新時(shí)間:2023-06-02瀏覽:766次

  Jurkat細(xì)胞是一類來(lái)自人類白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞)T細(xì)胞系的細(xì)胞。它們可用于研究T細(xì)胞發(fā)育和功能。能夠進(jìn)行正常細(xì)胞循環(huán),能夠穩(wěn)定生長(zhǎng),容易進(jìn)行體外培養(yǎng),已經(jīng)成為了廣泛應(yīng)用的細(xì)胞系。在病毒學(xué)、免疫學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)等方面的研究中有重要的應(yīng)用,例如在研究病毒復(fù)制、干擾素反應(yīng)及細(xì)胞因子等關(guān)鍵生物過(guò)程的時(shí)候。
 
  以下是Jurkat細(xì)胞的培養(yǎng)步驟:
 
  1.從凍存細(xì)胞庫(kù)中取出并解除凍存液,通過(guò)離心和洗滌將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到無(wú)菌的培養(yǎng)皿中。
 
  2.將細(xì)胞培養(yǎng)在含有10-20%的胎牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中。細(xì)胞密度要控制在1-2×10^6細(xì)胞/mL。每2-3天更換一次培養(yǎng)基。
 
  3.細(xì)胞密度達(dá)到80%左右時(shí)進(jìn)行細(xì)胞分離和傳代。使用無(wú)菌Trypsin-EDTA將細(xì)胞從培養(yǎng)皿中洗脫下來(lái),制備單細(xì)胞懸浮液,再用等體積的新鮮培養(yǎng)基將細(xì)胞懸浮液調(diào)至合適的濃度,轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中繼續(xù)培養(yǎng)。
 
  4.如果需要進(jìn)行長(zhǎng)期保藏,可以使用液氮冷凍。將細(xì)胞用10%DMSO/90%FBS混合液凍存,置于液氮中保存,可以長(zhǎng)期保存。解凍時(shí)用熱水浴快速回溫到37°C,再將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)皿中。
 
  5.在培養(yǎng)過(guò)程中,注意細(xì)胞的純度和活性。定期進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)的觀察和細(xì)胞活力、增殖能力的檢測(cè)。
 
  Jurkat細(xì)胞的主要作用:
 
  免疫學(xué)研究:可以用于研究免疫細(xì)胞的生物學(xué)特性、分子機(jī)制和信號(hào)傳導(dǎo)途徑等。例如,研究人員可以研究T細(xì)胞受體(TCR)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制和細(xì)胞因子的作用機(jī)制等。
 
  病毒學(xué)研究:可以用于研究病毒感染的分子機(jī)制和防治策略。例如,研究人員可以研究HIV病毒的感染機(jī)制和治療方法等。
 
  癌癥研究:以用于研究腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)特性和治療方法。例如,研究人員研究白血病的發(fā)生機(jī)制和治療方法等。
 

Jurkat細(xì)胞

 

 

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