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BEL-7402(人肝癌細(xì)胞)

簡要描述:BEL-7402(人肝癌細(xì)胞)是于1974年從臨床肝癌手術(shù)標(biāo)本中建立的;BEL-7402細(xì)胞群體倍增時間為20小時,移植到處理過的Wistar大鼠中的能形成腫瘤結(jié)節(jié),BEL-7402細(xì)胞形態(tài)呈上皮樣細(xì)胞。間接免疫熒光法測BEL-7402細(xì)胞內(nèi)的AFP為陽性反應(yīng);LDH同工酶譜顯示,BEL-7402細(xì)胞與成年人肝細(xì)胞不同,而與人胚肝及臨床肝癌相近。(STR檢測位點同HELA)

  • 產(chǎn)品型號:SNL-148
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2023-06-14
  • 訪  問  量:617
詳細(xì)介紹
品牌其他品牌分子式BEL-7402
貨號SNL-148規(guī)格T25
供貨周期現(xiàn)貨主要用途科學(xué)研究
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱BEL-7402(人肝癌細(xì)胞)
細(xì)胞別稱: ABel-7402; BEL 7402; Bel 7402; BEL7402; Bel7402
細(xì)胞貨號: SNL-148
細(xì)胞種屬
生長情況: 貼壁
培養(yǎng)條件; 1640+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)環(huán)境 :air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
換液周期 :2-3天
培養(yǎng)基體積 :T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
傳代比例; 1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
傳代方法
1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰m,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰m鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰m消化;
6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
注意事項: 不同品牌胰m消化時間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時間
消化傳代細(xì)胞時吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方: 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
凍存規(guī)格: 200-300萬/ml,1ml每管
凍存方法
1. 離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
2. 將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
注意事項: 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案
我們推薦使用尚恩生物*培養(yǎng)基(產(chǎn)品貨號:SNLM-148)作為體外培養(yǎng)BEL-7402(人肝癌細(xì)胞)的培養(yǎng)基。


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